Письменное требование в службу качества медицинской организации о предоставлении письменного обоснования с указанием конкретной нормы о необходимости стеллажных
Письменное требование в службу качества медицинской организации: просите обосновать замечание внутреннего аудита о ведении стеллажных карт на одноразовые медизделия — с указанием конкретной нормы, порядка заполнения и формы. Подходит, если требование признаётся, но неясно, кто и по какому образцу оформляет карты, либо если вы считаете замечание необоснованным и просите пересмотреть результат аудита.
Начните прямо здесь
Так будет выглядеть готовый документГотовый документ
В Наименование медицинской организации и службы качества
Должность и ФИО руководителя службы качества
от ФИО заявителя
Адрес заявителя для ответа: Адрес заявителя для ответа
Должность и подразделение: Должность и подразделение
Телефон и электронная почта: Телефон и электронная почта
ТРЕБОВАНИЕ
О предоставлении письменного обоснования требования о ведении стеллажных карт на медицинские изделия однократного применения
Обращаюсь как работник медицинской организации, занимающий должность Должность и подразделение и отвечающий за хранение и учёт расходных материалов в отделении. По результатам внутреннего аудита по качеству, проведённого Дата внутреннего аудита и оформленного документом «Реквизиты акта или протокола аудита», в отделении сделано замечание об отсутствии стеллажных карт на одноразовые медицинские изделия из группы «Какие изделия и в каком подразделении». В настоящее время в отделении стеллажные карты ведутся только на лекарственные препараты, а в отношении медицинских изделий сложившийся порядок учёта таков: Как учёт ведётся сейчас. В выданных мне документах и в доведённых до отделения инструкциях по учёту прямое указание на необходимость ведения стеллажных карт на медицинские изделия однократного применения отсутствует, а при ознакомлении с замечанием конкретный документ, которым это требование установлено, назван не был.
Что ещё важно сообщить
Прошу дать мне письменный ответ службы качества с обоснованием замечания, указав в нём: каким именно документом (нормативным правовым актом, санитарным правилом, методическими рекомендациями или внутренним документом медицинской организации) установлена обязанность ведения стеллажных карт на одноразовые медицинские изделия, с приведением его реквизитов и конкретного пункта; распространяется ли эта обязанность на все наименования изделий из группы «Какие изделия и в каком подразделении» или только на отдельные их виды; как это требование соотносится с действующим в организации порядком учёта, при котором стеллажные карты ведутся только на лекарственные препараты. Ответ прошу направить мне в письменной форме, в том числе на адрес электронной почты Телефон и электронная почта.
Приложения:
Любое поле можно отредактировать — и в чате, и прямо в предпросмотре
Оплата — после того, как проверите готовый документ