Какие юридические риски грозят при переупаковке фармпрепарата и изменении способа его применения?
Здравствуйте. Предположим, я приобретаю какой-то лекарственный препарат у производителя, затем помещаю его в свою упаковку с собственной маркировкой и начинаю продавать как свой собственный продукт... При этом я вношу изменения только в способ применения, например, указываю другие показания или дозировку. Какие проблемы могут возникнуть в этом случае? Скажем, если потребитель использует его неправильно из-за моих изменений и пострадает здоровье, кто будет нести ответственность? Или если проверяющие органы выявят, что у меня нет необходимых разрешений на такую переупаковку и продажу — какие штрафы или другие санкции могут последовать? Также интересно, нужно ли регистрировать этот измененный товар как новое лекарственное средство, или можно обойтись без этого, и что говорит законодательство о маркировке и лицензировании такой деятельности.